飞利浦召回自动体外除颤器  不合格产品数量竟然这么多

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运营商世界网 廖有丽/文

近日,上海市食品药品监督管理局官网发布消息称,飞利浦对自动体外除颤器主动召回级别为三级。值得注意的是,本次召回的数量超过200批次。


资料显示,飞利浦本次召回产品涉及产品婴儿/小儿电极垫的箔包装袋一侧文字有印刷错误,产品型号为M5072A婴儿/小二SMART电极垫,此产品在中国的销售数量为236批次。

不得不说,不合格自动体外除颤器的数量的确有点多,如果飞利浦不及时召回,就意味着产品被200多个中国宝宝使用,不出事儿还好,一旦发生点啥事,飞利浦的责任是很大的。

不过,在运营商世界网看来,飞利浦意识到自己的错误及时召回,避免了事件的发生,这是对自身产品质量和消费者的负责,也承担了一个大企业该有的责任。不过,在制造产品过程中,飞利浦还要更严谨才是。

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