东芝医疗系统株式会社启动二级召回程序 原因竟是这个!

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运营商世界网  吕锡群/

近日,佳能医疗系统中国有限公司发布了一则报告,由于东芝医疗系统株式会社发现其生产的超导型磁共振成像系统出现系统故障,因此对外发出了二级召回程序。


据悉,东芝医疗系统株式会社之所以主动召回超导型磁共振成像系统,是由于在自旋回波序列扫描中,操作者在稳定模式开启的情况下使用呼吸门控时,控制台上显示的SAR值可能低于实际SAR值的原因。

根据报告显示,超导型磁共振成像系统适用于MRI临床诊断,是一项比较重要的医疗设施。此次召回涉及的地区和国家有日本、美国、欧洲、中国和其他地区,涉及产品生产的数量共有1009套,而在中国的销售数量有89套。

据了解,涉及此次召回产品的型号、规格有Vantage Titan MRT-2004以及Vantage Elan MRT-2020

而在此前,东芝医疗系统株式会社也启动过多次二级召回程序。例如,对数字化X射线透视摄影系统及医用血管造影X射线机的召回事件。而这次东芝医疗系统株式会社所召回的超导型磁共振成像系统对于医学应用来说,也更为紧要。

需要注意的是,对于医疗方面十分重要的系统及设施,出现错误后,如果发现及时,造成的影响或许不会太大;但一旦有了失误没有及时发现,则会造成严重的不良后果。

而东芝医疗系统株式会社作为此方面的生产商,这已经不是第一次发动召回了,一次又一次的失误,给这些医疗产品留下漏洞,造成的影响将是不可挽回的。

这些涉及到人们身体健康等医疗方面的应用,尤其需要生产商谨慎一些。而东芝医疗系统株式会更需要在制造医疗应用时,倍加仔细地经过多次检查后,再对外销售。

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